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Teil 11 Laborflüssiges elektronisches Partikel-Zähler FDAs 21 CFR

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: SUJING
Modellnummer: LE100
Min Bestellmenge: 1
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Holzgehäuse
Lieferzeit: 5 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Monat 800/per
Detailinformationen
Name: Flüssiger Partikel-Zähler konform mit Teil 11 FDAs 21 CFR im Labor Teilchengrößekanal: 24
Anzeige: Touch Screen 7inch LCD Farb Probe, die Methode rührt: Magnetisches Rühren (justierbar)
Ausgabe der Daten: RS232 Hafen, USB, eingebauter Drucker Garantiezeit: 1 Jahr
Markieren:

Elektronischer Zähler des Partikel-RS232

,

Elektronischer Zähler des Partikel-LE100

,

Elektronischer Partikel-Zähler FDAs


Produkt-Beschreibung

Flüssiger Partikelzähler in Übereinstimmung mit FDA 21 CFR Teil 11 im Labor

 

Dieser Teilchenzählerentspricht USP <788>, USP <789> und anderen Normen.

 

 

Technische Parameter Flüssigkeitspartikelzähler
Partikelgrößenbereich 2 bis 100 μm
Partikelgrößenkanal 24
Höchstdetektionskonzentration 10000 Partikel/ml
Genauigkeit ± 10%
Wiederholbarkeit RSD < 2% (Partikel> 1000 pro ml, 5 ml Probe)
Entschließung < 10% (U.S.P, ISO 21501)
Spezifikationen der Spritze 1 ml, 5 ml, 10 ml*, 25 ml
Probenahmeschnelligkeit 20 ml/min*
Genauigkeit des Probenvolumens ± 1%
Mindestprobenmenge 0.2 ml**
Sensormaterial 316 rostfreier Stahl, Quarzglas, PTFE, NBR
Stromversorgung Wechselstrom 100 ~ 240 V, 50/60 Hz
Mischmethode Magnetische Rührmaschine (geschwindigkeitsverstellbar)
Ausgabe von Daten RS232-Anschluss; USB; eingebauter Wärmedrucker
Anzeigeleistung 7-Zoll-LCD-Touchscreen in Farbe
Größe 320 ((L) × 309 ((W) × 394 ((H) mm
Gewicht 110,0 kg
Betriebsumfeld Temperatur 10-40 °C; RH 0 ~ 95% nicht kondensierend
Software-System LE-Assistent (optional)

 

* Standardkonfiguration

** Unter den Spezifikationen für die 1 ml-Spritze beträgt das Mindestprobenvolumen 0,2 ml, unter der Standardkonfiguration beträgt das Mindestprobenvolumen 0,4 ml

 

Merkmale des Flüssigpartikelzählers

  • Eingebettete USP-Prüfstandards
  • Präzisionsspritze, präzise Probenahme, stabile Geschwindigkeit
  • Eingebettete Kalibrierungskurve gemäß den Kalibrierungsanforderungen der ISO-21501
  • Intelligente automatische Erkennung und automatische Kalibrierungsfunktion, Bewertung und Kalibrierung der Instrumentenleistung
  • Verwendung von Magneträhren, die Rührgeschwindigkeit ist einstellbar
  • USB-Schnittstelle für die direkte Exportdaten, papierloser elektronischer Druckbericht
  • Leistungsfähige Unterstützung für die Entwicklung von Anwendungssoftware, einfache Verbindung zum Informationsmanagementsystem des Labors usw.
  • Die LE-Assistant-Software implementiert die PC-Steuerung und bietet eine professionelle Datenverarbeitung
  • Konform mit FDA 21 CFR Teil 11 "Elektronische Aufzeichnungen und Signaturen" und Nutzerbewertung

Teil 11 Laborflüssiges elektronisches Partikel-Zähler FDAs 21 CFR 0

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